01 janvier 2010
Bonne Année
Je vous présente à toutes et tous, mes meilleurs voeux pour cette nouvelle année
un petit poème qui n'est pas de moi mais que je trouve mimi
dernier jour de l'année
il me prend à rêver
pas de résolution
que des attentions
du bonheur
pour toutes les heures
de la joie pour tous les mois
de l'amour
pour tous les jours
C'est tout ce que je te souhaite
Bonne année 2010
je profite pour relayer un petit jeu proposé par Dadou, c'est ICIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
24 décembre 2009
Joyeux Noël
Passez d'agréables moments au milieu des vôtres, je vous souhaite à tous d'excellentes fêtes de noël...
Une pensée particulière pour ceux qui ne sont plus parmi nous mais toujours dans nos cœur
01 décembre 2009
Relais pour Paul
Je relais un message de Clairette, mes cartes partent cet après midi.
Une action pour Paul
Bonjour à toutes !!!
Aujourd’hui je vais faire appel à votre bon cœur, c'est rare, je vais même dire que c'est la première fois. Je sais que vous avez un coeur gros comme ça....................., et j’ai toute confiance en vous.
Une amie Nathalie, une scrapeuse adorable qui n’a pas de blog nous a demandé si on pouvait faire passer ce message.
Sa petite fille va à la halte-garderie depuis 2 ans. Là-bas, il y a un petit garçon Paul qui est handicapé et qui a des parents extraordinaires.
Paul
est né il y a quatre ans et très vite, ses parents se sont aperçu que
tout n'allait pas vraiment très bien chez leur enfant. De médecins en
médecins, d'examens en examens, ils ont eu la confirmation que Paul ne
serait jamais en bonne santé. A l’heure actuelle,
Paul est infirme moteur cérébral, épileptique et polyhandicapé. Et on
n'a même pas de mot à mettre sur sa maladie. On sait seulement que la
myéline de son cerveau est détruite peu à peu. La myéline c'est la
substance qui gaine les neurones et qui permet au cerveau de
fonctionner. Forcément, comme si ça ne suffisait pas comme épreuve
d'avoir un enfant qui souffre, se rajoutent à ça des problèmes
d'argent. La maman et le papa de Paul travaillent
aujourd’hui en effet à mi-temps tous les deux pour s’occuper au mieux
de leur petit bonhomme. Ils ont en projet d’aménager deux pièces de
leur maison aux normes handicap afin de faciliter la vie de Paul et la
leur. Ces travaux sont très coûteux et seulement partiellement pris en
charge par les organismes d’aide aux personnes en situation de
handicap. Pour parler clairement, en gros, les travaux coûtent 70.000
euros et là dessus ils vont toucher une aide de 20.000 euros. Manque
50.000, quoi.
Mon amie Nathalie a donc décidé de faire appel à
la générosité des scrapeuses. Et je me joins à elle car je pense que
toute action est bonne, aussi infime soit elle.
Si vous aviez la gentillesse de faire une carte et de lui envoyer elle pourrait les vendre à l'arbre de noël à la halte-garderie et l’intégralité de l’argent récolté sera reversée aux parents. Bien entendu, Nathalie fera des photos du stand avec les enfants, avec Paul et ses parents... et s’engage à transmettre tout le détail de l'argent récolté.
Encore une fois, je connais Nathalie personnellement et elle a toute ma confiance, donc n’hésitez pas, c’est vraiment une très bonne action à faire.
Merci pour votre générosité....
Vos cartes pour aider le petit Paul sont à envoyer avant le 15 décembre Chez
Nathalie Weber
11 Bis rue du champ Boulet
21820 Labergement Les Seurre
son e-mail :justflav@hotmail.fr
16 août 2009
Ces enfants là...
Texte trouvé dans les coups
de gueule… du blog unpeudebonheur.centerblog.net
Ces enfants là...
Ils sont si bien élevés, les gosses qui meurent de faim,
Ils ne parlent pas la bouche pleine, ils ne gâchent pas leur pain,
Ils ne jouent pas avec la mie, pour en faire des boulettes,
Ils ne font pas de petits tas, au bord de leur assiette,
Ils ne font pas de caprice, ne disent pas ‘j’aime pas’
Ne font pas la grimace, quand on enlève un plat,
Eux, ils ne trépignent pas, pour avoir des bonbons,
Ils ne donnent pas au chien, le gras de leur jambon,
Ne courent pas dans vos jambes, ne grimpent pas partout,
Ils ont le cœur si lourd, qu’ils vivent à genoux,
Pour leur repas, ils attendent sagement,
Ils pleurent quelquefois, quand ça dure trop longtemps…
Non, non rassurez-vous, ils ne vont pas crier,
Ces petits enfants là, ils sont trop bien élevés,
Eux, pleurent sans bruit, on ne les entend pas,
Ils sont si petits, qu’on ne les voit même pas,
Ils savent qu’ils ne peuvent, rien attendre de leur mère,
Ils cherchent stoïquement, du riz dans la poussière,
Mais ils ferment les yeux, quand l’estomac se tord,
Quand la douleur atroce, irradie tout leur corps,
Non, non soyez tranquilles, ils ne vont pas crier,
Ils n’en ont plus la force, seuls leurs yeux peuvent parler,
Ils vont croiser leur bras, sur leur ventre gonflé,
Ils vont prendre la pose, pour faire un bon cliché…
Ils mourront doucement, sans bruit, sans déranger,
Ces petits enfants là, ils sont si bien élevés…
05 juillet 2009
Pensée avant l'été
car avec les vacances qui arrivent les refuges vont malheureusement se remplir... n'oublions pas qu'ils méritent un minimum de soins à partir du moment où ils franchissent la porte de la maison et l'abandon n'en fait pas parti ...
01 juin 2009
Emilie a 5 ans
Un grand merci à toutes celles qui ont envoyé une carte pour l'anniversaire d'Émilie, elle était ravie... la carte des winx de Crevette a fait son effet !!
Et on a lu le livre de Martine avant la fin de l'après-midi ! Merci Anne-Laure.
Bisous à toutes
Merci Laurence, coco1911, elleinad, lananou, popeline, bicket, enza, debbie, nsesb, deb, mlia et mila !!, istou, sandrine45, aristobulle, crevette, blondinette, leslie, aline, lananou, lala, petitemumu, christine, coco et cloclo.... merci encore
j'espere n'avoir oublié personne dans la liste !
Bsous, je vais travailler et j'ai pas, mais alors pas envie !!!!!!!
11 avril 2009
Un blog candy
Pour les 1an de son blog, Fantaisy scrap organise un blog candy, c'est par ici !
04 avril 2009
Merci
Pour votre soutien... un bel élan autour de nous ça fait chaud au coeur
Mamy accroche-toi
On l'a fait en famille ! J'ai fait les retouches sur la photo et ma maman a fait le montage du reste.
01 avril 2009
Ce n'est qu'un au revoir
Quelques mots posés...
Mon papy est parti...que c'est dur, 1 mois et 4
jours de réa, 1 mois et 4 jours d'horreur.... à croire que lorsqu'on
rentre là dedans ils puisent notre énergie pour faire fonctionner
toutes ces machines. Sonde d'intubation, respirateur, VAC, VACI,
respiration sur sonde, oxygène, VAC, VC, drogues, hypotenseurs, choc,
amines, sédation, curarisation, choc, changement des cathés, voie
centrale, PVC, choc, hémofiltration....stooooop ! coagulation, dialyse
simple... sonde urinaire, saignements, tu es énervé tu veux tout enlever
alors que tu es dans un coma léger... encore. Sonde naso-gastrique et
ce sachet de liquide qui coule lentement dans ton estomac et te donne la diarrhée. Tu as mal aux fesses d'être toujours couché et en plus ces diarrhées... des
examens, scanners, EEG, prises de sang, tellement.... transfusion....
stoooooooooooop vous vous arrêtez quand?
Et puis par un bel après-midi ensoleillé, deux petits yeux s'ouvrent, il est là, répond oui ou non avec la tête. Je lui raconte ce qui lui est arrivé et ce qu'il se passe. Mes parents arrivent, je lui demande s'il veut bien essayer d'ouvrir à nouveau les yeux quand ils entreront dans sa chambre, oui. je lui demande de reserver toutes ses forces pour cela, il est d'accord. "bon Papy, quand tu veux, on est avec toi " et à nouveau deux petits yeux bleus nous éclairent cette journée là. Quel pur bonheur.
le
lendemain tu es déjà reparti, je ne sais pas où... et ces liens qui te
serrent, des marques sur tes poignets. Mais qu'est-ce-qui te retient
ici?
Je me suis battue pour toi, j'ai bataillé et malgré tout il y
avait un décalage entre l'équipe et nous. On a finalement été entendu
par le dernier médecin, faut dire j'ai lourdement insisté. Ça a été vite
ensuite, ils ont enlevé toutes ces techniques qui ne t'apportaient plus
que douleurs et gêne pour les remplacer par un anxiolytique et de la
morphine, te voilà enfin apaisé. Mais nous on te voit s'envoler chaque
jour un peu plus, que c'est difficile.
Dimanche comme chaque jour,
nous voilà dans ta chambre maman et moi, c'est la fin mais pas si tôt quand même ? on est pas prêt
finalement... on rentre à la maison et depuis ce matin quelque chose
tourne dans ma tête, j'ai rêvé de la Prune, moi qui ne me souviens
jamais de mes rêves, Prune tu sais ton ancienne chienne elle était géniale, mais qu'est-elle venue me dire?
On part de l'hôpital. Je
traine un peu chez mes parents puis je rentre. je m'installe à l'ordi
je voulais t'imprimer quelques photos que tu emporteras avec toi, je commence.... téléphone...nooooooooon, c'est l'hôpital, c'est fini tu es parti.
Ce
serait à refaire, je ferais pareil, je me battrais encore plus fort même mais quand même j'ai un doute est ce que c'est ce que tu aurais
voulu?
Et là une longue semaine commence, le choix, le départ de l'hôpital, la veille, les
visites, l'enterrement la crémation, l'inhumation, un dernier bout de
route ensemble.
Et un homme qu'un mois de réa a transformé je ne t'ai même plus reconnu.
Et tous ces gens qui viennent te voir "ça été rapide!" mon dieu non que c'était long, il a souffert vraiment souffert.
Comme dit Émilie, "tu retrouves papy Jeannot et tu vas pouvoir jouer avec la Chipie, tu en as de la chance !"
Demain on lui rend un dernier hommage. Mon parrain a eu l'immense gentillesse d'écrire un poème en son honneur. On l'a pris un peu de court le pauvre mais il a reussi à écrire un texte magnifique. Je ne devais pas lire pendant la cérémonie mais je ne vois pas quelqu'un extérieur à notre famille le lui lire et puis ma grand mère lorsqu'elle l'a lu a dit "Que c'est beau... tu arriverais à le lire?"... Ben oui Mamy pour toi et Papy je vais le faire... bon maintenant faut assurer !!
Il nous reste à oeuvrer
Ne pourrons nous jamais comprendre ce mystère
Pourquoi faut-il qu'un jour ils tirent révérence ?
Nous étions pourtant bien en toute connivence
Immuables recours ils étaient nos repères
Nos très cheres Mamans nos Papas salutaires
S'en vont, nous savons où, préparer à l'avance
Un grand nid d'amour pour notre renaissance
Nous les retrouverons dans cet autre univers
Quand notre tour viendra nous pousserons la porte
De cet havre de paix où la vie nous emporte
Nous irons droit devant sans sextant ni boussole
Toujours à nos côtés malgré l'éloignement
Ils guideront nos pas vers l'espoir qui console
Ils nous reste à oeuvrer comme l'ont fait nos parents
Michel ALBEREMER
16 décembre 2008
Colis de Noël
Sur le forum créablabla, on a organisé un échange pour noël en organisant un petit colis avec des spécialités de la région et un tas de petits cadeaux pour noël.
J'ai eu la chance de le préparer pour Naja, tout le monde a eu un petit quelque chose, y compris Hermione, leur minette!
J'ai reçu le mien aussi, et quelle ne fut pas ma surprise lorsque j'ai vu qui était ma mère noyel !! C'était Naja et elle m'a vraiment gâtée, les enfants m'ont tous fait un dessin, c'est tout mimi !
Bon j'ai encore eu un ptit coup de main au déballage, surtout qu'un paquet de gâteaux, les croquettes, a ete ouvert... va juste falloir expliquer à Cachou que ce ne sont pas des croquettes pour chat !! enfin lui tout ce qui se mange (et meme ne se mange pas!) fait ventre!
